Anemia falciforme

Anemia falciforme (SCD) è una malattia ereditaria dei globuli rossi in cui non ci sono abbastanza globuli rossi sani per trasportare l'ossigeno in tutto il corpo.

A differenza dei globuli rossi normali, flessibili e rotondi, in qualcuno che ha SCD, i globuli rossi hanno la forma di falci o lune crescenti. Queste cellule rigide e appiccicose possono rimanere bloccate nei piccoli vasi sanguigni, che possono rallentare o bloccare il flusso sanguigno e l'ossigeno in parti del corpo.

La SCD è una condizione genetica presente alla nascita ed ereditata quando un bambino riceve due geni falciformi, uno da ciascun genitore.

Segni e sintomi di anemia falciforme di solito compaiono intorno ai 5 mesi di età. Variano da persona a persona nel tempo. Alcune persone hanno sintomi lievi, mentre altre sono spesso ricoverate in ospedale per complicazioni più gravi. Possiamo elencare i seguenti sintomi:

· Anemia.

· Episodi di dolore.

· Gonfiore di mani e piedi. 

· Frequenti infezioni.

· Crescita ritardata o pubertà. 

· Problemi di vista. 

Trattamento per SCD:

Non esiste un trattamento standard per tutte le persone con SCD. Tuttavia, ci sono trattamenti che aiutano le persone a gestire e convivere con questa malattia. Le opzioni di trattamento sono diverse per ogni persona a seconda dei sintomi. Per esempio:

· Farmaci per il dolore

· Trasfusioni di sangue. 

· Vaccinazioni e antibiotici.

· Acido folico.

· Idrossiurea. (i farmaci aiutano a ridurre la frequenza delle crisi dolorose e della sindrome toracica acuta)

· Esami oculistici regolari.  

· Trapianto di midollo osseo. 

· Dieta sana

Secondo il CDC, negli Stati Uniti, circa 70,000-100,000 americani hanno l'anemia falciforme. Pertanto, in molti stati, la legge richiede che i neonati siano sottoposti a test per l'anemia falciforme, indipendentemente dalla loro origine etnica. Il test viene eseguito immediatamente in modo che i bambini nati con anemia falciforme possano ricevere un trattamento per proteggerli dalle infezioni potenzialmente letali.

Le tradizionali tecniche di ricerca delle vene possono essere dannose per i nuovi bambini perché hanno vene più piccole, aumento del grasso sottocutaneo e la loro pelle è più elastica di quella degli adulti. In tali circostanze, il modo migliore per facilitare l'intera procedura e renderla più sicura è utilizzare un visualizzatore di vene. Infatti, I rilevatori di vene a infrarossi portatili SIFVEIN-5.0  ha una modalità bambino; studiata appositamente per bambini e neonati, che permette di ridurre l'area di proiezione e di essere più precisa. Quindi, riducendo al minimo i tentativi di stick e riducendo il dolore bidirezionale causato dai problemi dell'iniezione.

Un altro modo per diagnosticare questa malattia è Elettroforesi dell'emoglobina che è un esame del sangue che può determinare se una persona è portatrice di anemia falciforme o ha una qualsiasi delle malattie associate al gene falciforme. Usando un cercatore di vene SIFVEIN-5.0 medici e infermieri possono non solo vedere i vasi sanguigni di 8 mm sotto i pazienti, ma anche personalizzare il colore dell'immagine (7 colori diversi) e la luminosità a seconda della luce della stanza e del tono della pelle del paziente in modo che la vena diventi più visibile e più facile da accedere. Di conseguenza, vietando qualsiasi possibile diagnosi di fallimento e prevenendo disagio, stress, dolore e altre reazioni indesiderate.

La diagnosi precoce e la prevenzione delle complicanze sono fondamentali nel trattamento dell'anemia falciforme, sia per i bambini che per gli adulti. Utilizzando un cercatore di vene, la venipuntura sarebbe più facile e Flebotomisti, infermieri o medici possono garantire la sicurezza e l'efficacia della procedura.

Rif :1 – Anemia falciforme

2- Anemia falciforme

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