Trattamento laser per l'encefalopatia mitocondriale (MELAS)
La sindrome MELAS (encefalopatia mitocondriale, acidosi lattica ed episodi simili a ictus) è una malattia rara che inizia durante l'infanzia, di solito tra i due e i quindici anni di età, e colpisce principalmente il sistema nervoso e i muscoli.
La MELAS è causata da mutazioni nel DNA mitocondriale (mtDNA). Le mutazioni che interessano i geni per il mtDNA sono ereditate dalla madre.
I primi sintomi possono includere debolezza e dolore muscolare, mal di testa ricorrenti, perdita di appetito, vomito e convulsioni.
Essendo una malattia che danneggia gravemente i muscoli e le cellule nervose, la terapia laser è stata continuamente aggiornata per affrontare questi due problemi specifici.
La terapia laser è stata utilizzata con successo per trattare un'ampia gamma di condizioni mediche, inclusi problemi muscolo-scheletrici e neuromuscolari
Lo Smart Laser a diodi medicali da 26.2 Watt SIFLASER-3.2 per specific è stato progettato per fornire un trattamento professionale per questi due problemi.
L'obiettivo centrale del dispositivo laser è stimolare la cellula a svolgere le sue funzioni naturali a livello di nervi o muscoli, ma a una velocità maggiore.
Mirato all'emoglobina e alla citocromo c ossidasi, il laser a diodi ad alta potenza potrebbe aiutare la respirazione e quindi avere una buona performance terapeutica.
In netto contrasto con i "laser freddi" che non forniscono sensazioni o sensazioni, la terapia laser a diodi ad alta potenza fornirà una sensazione calda e levigante che rilasserà definitivamente i nervi del paziente e alla fine darà sollievo ai suoi muscoli.
Abbastanza chiaro, quindi, che la terapia laser fornita esclusivamente da questo dispositivo stimola i punti trigger muscolari e i punti di agopuntura su base non invasiva fornendo sollievo dal dolore muscoloscheletrico.
Tutto ciò, a sua volta, dovrebbe significare che SIFLASER-3.2 è la scelta migliore per i pazienti MELAS che cercano un dispositivo laser professionale e ben funzionante per cui valga la pena spendere i propri soldi.
Riferimento: Database delle malattie rare
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